Apal I
Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。
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PspCI 内切酶
PspCI 内切酶为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
NcoI 内切酶
NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。
AsuHPI
AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。
HaeIII
HaeIII酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
Bst2UI
Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。
Klenow片段
Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段，它具有5～3的聚合酶活性和3～5的核酸外切酶（校对）活性，但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5～3个核酸外切酶活性。
AspS9I
AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
HpaI
HpaI 高浓度results in星的酶活性。
AcsI
AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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